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Übergangsmetalloxid- und Übergangsmetallacetylacetonat-katalysierte Olefinoxidation – ein Vergleich

✍ Scribed by Doz. Dr. habil. D. Schnurpfeil; K. Jaky

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1992
Tongue
English
Weight
816 KB
Volume
334
Category
Article
ISSN
1615-4150

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Uas erhaltene Keton, welches noch nicht bekannt ist, lieS sich zur g-Phenyl-buttersaure abbauen. Uem Korper kommt also die Struktur I1 zu und in diesem Falle erfolgt keine Wanderung des Chloratoms. Ebenso tritt keine Wandernng beim 2,3-Butylen ein, aus welchem ein Keton erhalten wurde, das sich in