Übergang von der Chinoxalin zur Pyrazinereihe

✍ Scribed by Gabriel, S. ;Sonn, Adolf

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1907
• Weight: 502 KB
• Volume: 40
• Category: Article
• ISSN: 0365-9631
• DOI: 10.1002/cber.190704004143

✦ Synopsis

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-./'./ ' N"COoH N Chinoxalin 2.3-Pyrazindicsl.bons~ure wiirde oxydieren lassen.

0. Hinsberg') gibt allerdings an, dab Chinoxalin gegeu Ox!- clationsmittel sehr bestandig sei. Diese Beobachtung ist aber anscheinend nur bei der Benutzung yon Salpeterdure und einer Mischuog yon Kaliumbichromat und Schwefelskure gemacht worden, deren Wirkung der Autor mit wenigen Worten schildert.

Benutzt man dagegen Charniileon, so verliiuft, wie wir fanden, die gewiioschte Oxydation leicht und glatt.

Auch ein homologes Chinoxalin mit Methylgruppen ini heterocyclischen Komplex wurde der Oxydation unterworfen, und zwar mit dem gleiclien Erfolg. d. 11. ebenfalls unter Bildung einer Alkylpyrazindicarhonskure , woraus also ersichtlich ist, daS der carbocyclische (Renzol-)Rest leichter als der heterocyclische Komplex und die Metlij-1grrippen der Oxydation anheirnfiillt.