Überführung von Dehydro-androsteron in 3-Oxy-Δ5-aetiocholensäure: ein Beitrag zur Verknüpfung der Androsteron- mit der Corticosteron-Gruppe
✍ Scribed by Butenandt, Adolf ;Schmidt-Thomé, Josef
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1938
- Weight
- 412 KB
- Volume
- 71
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
Butenandt, Schmidt-Thomk. 1487 wurde in Blattchen vom Schmp. 185-188O (unkorr.) erhalten; aus der Mutterhuge krystallisierten neben Blattchen lange Nadeln, deren Identitat mit dem in Blattchen krysta.llisierenden Stoff noch nicht sicher erwiesen ist. Ausb. 450 mg. [a]:: +35.7O (in Chloroform). 2.175 mg Sbst.: 5.560 mg CO,, 1.730 mg H,O.
4.17-Diacetat d e s Androstanon-(3)-triols-(4.5.17): Das vorstehend beschriebene Monoacetat wurde als Rohprodukt acetyliert. Das Reaktionsprodukt aus 200 mg Testosteron-acetat wurde in 3 ccm P y r i d i n gelost und mit 350 mg E s s i g s l u r ea n h y d r i d 24 Stdn. bei etwa ZOO stehengelassen. Das 4.17-Diacetat d e s Androstanon-(3) -triols-(4.5.17) wurde mit verd. Schwefelsaure ausgefat, aus verd. Alkohol und verd. Aceton umgelost und in prismatischen Nadeln vom Schmp. 220-222° (Zen.) erhalten.