DnB gewisse C-Nitrosoverbindungen farblose , feste und farbige, haufig fliissige Modifikntiooen bilden. und daB der optische Unterschied auf Polymerie beruht, ist bekannt; dagegen scheint es nicht bekannt zu sein, dab C-Nitrosokijrper auch in zwei starren, in Bezug auf Farbe und Schrnelzpunkt verschiedenen Forrnen nuftreten kiinnen. CH, Ein dernrtiger Fall liegt beim N i t r o s o -p s e u d o c u m o l , , I "\CH3 8 , CH,'-.J NO \ o r I). Es erscheint eiiierseits in blaugriinen Bliittchen oder durchsichtigen Tafeln, andererseits in farblosen Nadeln. Die empfehlenswerteste hiethode zur Darstellong des Nitrosocurnols besteht iu der Oxydation von Pseudocumidin rnit Sulfoper-sHure ( C a r o s Reagens): N i t r osop s e u d o c u m o 1. 1700 ccin einer 9.92 g aktiven Sauerstoff enthaltenden, genau neutralisierten Caroschen Lbsung werden nach Zusatz von 40 g (durch Dampf-Destillation und nachfolgende Krpstallisation aus Petrol-Bther) gereinigtem, fein pulverisiertern Pseudocumidin bei O0 bis + 5 O tnrbiniert, und durch zeitweisen Zusntz von Sodalosung (im ganzen 200 ccm, enthaltend 26.5 g wasserfreies Natriurncarbonat) wird dafiir gesorgt, dnB die Neutralitiit moglichst erhalten bleibt. Die Fliissigkeit fiirbt sich alsbald briiunlich und nimmt den stechenden Gernch der -I) Dic Beobachtung wuide znfiillig von Hrn. Dr. B l a n g e y gemacht.