Dnrch partielle Vergarnng mit Befe hat bereits F e l i x E h r l i c h l) die 1-a-Aminomethylathylessigsaure aus der Racemverbindung dargestellt. Um auch die d-Verbindung zu erhalten, haben wir .die chemische Methode, Uberfiihrung in die Formylverbindung, Zerlegung derselben mit Brucin und schlieflliche Abspaltung der Formylgruppe benutzt. Die d-verbindung glauben wir ziemlich rein erhalten zu haben. Ihr Drehungsvermogen in waOriger Losung ([. ID = + l l , O o ) wnrde etwa 20 Proz. hoher gefunden als beim reinsten Praparat der 1-Verbindung von E h r l i c h ( [ . I D = -9,l0). Auf die vollige Reinigung der l-Verbindung haben wir verzichtet. Unser Verfahren ist etwas umstandlicher als die Garungsmethode, die wir nachgepriift haben, die iibrigens auch in bezug auf Ausbeute zu wiinschen iibrig la&. Aber es hat den Vorzug, daO man beide Komponenten, und die &Verbindung, wie erwahnt, in reinerer Form gewinnt. Die aktive a-Aminomethylathylessigsaure schien uns ein geeignetes Material fur Studien iiber W aldensche Umkehrung, weil man hoffen durfte, von hier aus durch l) Biochemisohe Zeitschrift 8, 455 (1908). Annalen der Chemie 406. Band. 1 l) E.Fischer und 0. Weichhold, Ber. d. d. chem. Ges. 41, *) Mc. Kenzie u. Clough, Journ. chem. 800. 101, 390 (1912).
3, Ber. d. d. chem. Ges. 29, 58 (1896). 4, a. a. 0. _.