Über ungesättigte heterocyclische Siebenringsysteme mit aromatischen Eigenschaften, III. Derivate des Oxa-Tropilidens
✍ Scribed by Dimroth, Karl ;Freyschlag, Herwig
- Book ID
- 101805890
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1957
- Tongue
- English
- Weight
- 274 KB
- Volume
- 90
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
1957 ca. IOO", so last sich dieser im Reaktionsgemisch wieder vollstandig auf. Aus der eingeengten Losung scheidet sich beim Erkalten ein braunschwarzer Niederschlag ab, welcher wie iiblich isoliert, durch scharfes Trocknen von anhaftendem Pyridin befreit und gereinigt wird. Dieselbe Verbindung entsteht auch, wenn man eine frisch bereitete, filtrierte Lasung von [Fe pyr6][Fe4(CO)13] in Dimethylformamid oder Methanol entsprechend fruheren Vorschrif-ten2.3) mit o-Phenanthrolin versetzt; ihre ldentitat zeigt auch ein Vergleich der IR-Spektren. [Fe phen3][Fed(CO)13] (1 184.0) Ber. Fe 23.55 N 7.09 CO 30.8 G e t Fe 23.60 N 7.13 CO 28.9 Wie beirn Oktacarbonyl-diferrat beschrieben, laRt sich auch hier das kationische Eisen durch Natriurntetraphenyloborat Fillen. Aus einer Lasung von 257.3 mg [Fe phen3] [Fe4(CO)1,] werden 256.3 rng [Fe phen3][B(CsHs)&, entspr. 19.3 % des Gesarnteisens. erhalten. KARL DIMROTH und HERWIG FREYSCHLAC u ber ungesattigte heterocyclische Siebenringsysteme mit aromatischen Eigenschaften, I11 1) DERIVATE DES OXA-TROPILIDENS Aus dem Chemischen lnstitut der Universitat Marburg (Lahn) (Eingegangen am 23. April 1957) Die Synthese eines Derivates des Oxa-cycloheptatriens (,,Oxa-tropilidens"), das ungewahnlich stabil und weder durch starke Sauren noch durch Alkalien spaltbar ist, wird beschrieben. Es ist weitaus bestandiger als die bisher untersuchten Derivate von Siebenringsysternen mit N und S als Heteroatornen.
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