✍ Scribed by Wieland, Heinrich ;Maier, Josef
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W iel and, M a i e r : Uber Triphenylmethyl-hydroperoxyd. 1205
Ober Triphenylmethyl-hydroperoxyd. !-%us d. Chem. Laborat. d. Bayr. Akademie d . Wissenschaften zu Miinchen.] (Bingegangen am 2. Marz 19.31.)
Bei der t h e r m i s c h e n Z e r s e t z u n g v o n A c y l -a z o -t r i p h e n y lniethanen (I), die i n Gegenwart v o n Sauerstoff vorgenommen wurde, hatte man mit der Moglichkeit des Auftretens von A c y l -t r i p h e n y l m e t h y lperoxyden ( 11) zu rechnen') : I. R . CO .N . N .C(C,H,), ( ) . + N,+R. CO. 0.0. C(C,H,), 11. Deren weitere Veranderung war wahrscheinlich, und aus diesem Zusammenhang ergab sich der Wunsch, die T r i p h e n y l m e t h y l e s t e r v o n P e r s a u r e n (11) kennen zu lernen. AUS B e n z o p e r s a u r e und T r i p h e n y lc h l o r -m e t h a n lat sich nun die nach der Gleichung zu erwartende Verbindung (111) nicht erhalten. Statt ihrer treten Spaltprodukte a d , von denen noch die Rede sein wird. Man versuchte daher, auf dem umgekehrten Weg zum Ziel zu kommen, indem man das noch nicht bekannte T r i p hen yl me t h yl-h y d r ope r o x y d (IV) darstellte ' und dieses mit Ben zo ylchl or i d zur Umsetzung brachte :
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2 89 40. 0. Hinsberg: ober das Verhalten gegen Hydroperoxyd. 8) Von Gazdar und Smiles vorgeschlagen (Joum. Chem. SOC. 98, 1833). \*) Hier wie iiberall bei diesen Versuchen in 30-prozentiger wuriger LBsung verwendet.