einer Nachpriifung des altep Priiparates, sowie gelegentlich eines auf einem neuen Wege syntbetisierten Hygrin-Pikrates, woruber wir noch berichten werden, fanden wir ebenfalls den Schmp. 149-1500 unkorr.; beide Praparate gaben keine Depression des Miechschmelzpunktes mit dem in Frage stehenden. Ne
Über Thiazole, VIII. Mitteil.Synthesen esterartiger Abkömmlinge der Hydrazo- und Azothiazole-(2.2′)
✍ Scribed by Beyer, Hans ;Kreutzberger, Alfred
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1951
- Tongue
- English
- Weight
- 266 KB
- Volume
- 84
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Aus Hydrazin‐N.N′‐bis‐thiocarbonsäureamid wurden durch Kondensation mit Brombrenztraubensäureäthylester β‐Brom‐lävulinsäureäthylester, Chloroxalessigsäurediäthylester und Chloracetondicarbonsäurediäthylester die entsprechenden Abkömmlinge des Hydrazothiazols‐(2.2′) dargestellt. Diese gehen durch Oxydation mittels Salpetersäure quantitativ in die entsprechenden Derivate des Azothiazols ‐(2.2′) über.
📜 SIMILAR VOLUMES
Uber 2.7-Dibrorn-phenanthrenchinon [Jahrg. 60 anderes Glucosid handeln muBte, so wurde noch ein MischSchmelzpunkt mit der aus der Krappwurzel dargestellten R u b i e r y t h r i n s a u r e vorgenommen. Die Ausbeute aus der von C as a r 8: I, o r e t z bezogenen Krappwurzel war aderordentlich gering
IaothbchroPnan-l-carbon&ure und ihre Abhmlinge 1 -(4'-Hydroxy-3'-carboxy-phenylamino) -buten-(1) -on-( 3 ) (Vi) Zur Liiaung von 2,l g p-aminoselicylsaurem Natrium in 60 rnl W m r wurde eine Mjschung von 1,3 g VII und 20 ml n HCl gegeben. Bei kurzem Erwiirmen schied sich ein flockiger, gelber Niedern