✍ Scribed by Werner Schroth; Liena Mögel
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dem, daD auch in diesen Piillen g,g, negativ ist, was bisher infolge der kleinen g-Wert-Differenzen nicht vollig sicher war, vgl.
Ergebnissen werden die fruheren Feststellungen [I], [A] bestitigt, nach denen Aryldiazoniumsalze mit Pyren und iihnlichen Elektronendonatoren photochemisch unter Elektronenubertragung zu einem Kaf igradikalpaar im Singulettzustand reagieren, aus dem durch Elektronen-Riickiibertragung die Ausgangsprodukte im elektronischen Grundzustand teilweise zuriickgebildet werden. Die H-Abstraktionsprodukte bilden sich nennenswert erst nach Entweichen der Primiirradikale nus dem Kafig und Dediazonierung der Aryldiazoradikale. Da diese Dediazonierung eine relativ langsame Reaktion darstellt, k P N p = lo6 * . * lo' s-1 [lo], entsteht ein sekundarer Klifig Ar. @.D, der in [4b, d] postuliert wird, allenfalls in ganz untergeordnetem MaBe, und es ist so verstiindlich, daD bisher niemals Kombinationsprodukte des Typs Ar-D beobachtet wurden, vgl. auch [ll].
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