des / 3, /3-Diphenyl-acroleins bei der Aufarbeitung von rohem Oxydationsgemisch aus A4,2o~~3-3-Keto-24,24-diphenyl-cholatrien ( I V ) rnit Girard-Reagens P. Die Aufarbeitung des mittels Chromtrioxyd aus IV erhaltenen Oxydatiousgemischesl) mit Girard-Reagens P liefert bei der Hydrolyse intensiv gelb
Über Steroide. 84. Mitteilung. Abbauprodukte der Cholesterionoxydation V. Konstitutionsaufklärung des Δ5-3β,17-Dioxy-cholensäure-Lactons-(24 → 17)
✍ Scribed by J. R. Billeter; K. Miescher
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1949
- Tongue
- German
- Weight
- 613 KB
- Volume
- 32
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abbauprodukte der Cholesterinoxydation V2). Konstitutionsaufklarung des A "-3p, 17-Dioxy-cholensaure-Lactons-(24 --+ 17) von J. R. BiUeter und K. Miescher. (1.11.4.9.) I n einer fruheren Mitteilung3) haben wir fur das yon E. JIiescher und W . H . Pischer4) aus den neutralen Produkten der Chromsaureoxgdation von Cholestcrinacetat-dibromid isolierte Lacton, linter den drei zur Diskussion gestellten Konstitutionsformeln (I, I1 und IlI), diejenige eines 20-Lactons der A 5-3~,Z0-Dioxy-cholensaure (I) angenommen. Wir stiitzten uns dabci auf die offnung des heterocyclischen Rings mit Phenylmagnesiumbromid und zweifache Wasserab-(VIII ) I 9 ' L l IX
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