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Über stereoisomere 2-Acyl-pyridin-phenylhydradzone und die Darstellung von 8-Aza-indazolium-Salzen

✍ Scribed by Kuhn, Richard ;Münzing, Wolfgang


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1952
Tongue
English
Weight
546 KB
Volume
85
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis


Abstract

Das Phenylhydrazon des 2‐Benzoyl‐ pyridins kann in Nadeln vom Schmp. 77° und in sechsseitigen Blättchen vom Schmp. 143° erhalten werden. Nur die höher schmelzende Verbindung (syn‐Form) läßt sich durch Bleitetraacetat unter Ringschluß in 8‐Aza‐indazolium‐ Salze verwandeln, aus denen reduktiv unter Ringöffnung das Phenylhydrazon zurückgebildet wird. Entsprechende Ringschluß‐Reaktionen zu weiteren Aza‐ indazolium‐Salzen gelangen mit den Phenyl‐hydrazonen des 2‐Acetyl‐pyridins und 2‐Acetyl‐chinolins.