Über sekundäre aliphatisch-aromatische Arsinsäuren und deren Reduktionsprodukte, speziell 3.3-Diamino-4.4-dioxy-diphenyl-dimethyl-diarsin
✍ Scribed by Bertheim, A.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1915
- Weight
- 481 KB
- Volume
- 48
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
sekuadlre aliphatbah-aromatische Areineiiuren und deren Reduktioneprodukte, spezlell 5.8-Diamino-4.4-dioxy-~phenyl-dimethyl-dfarein I).
[Aus der Chemisclien Abteilung des Georg-Speyer-Hauses, Frankfurt a.M.1 (Eingegangen a m 16. Februar 1915.)
,Die von E h r l i c h geschaffene und so iiberaus glanzvoll durchgefiihrte Chemotherapie der Arsenverbindungen hat die chemische Synthese und die biologische Untersuchung BuBerst zahlreicher Arsenverbindungen bedingt.
Jfit verschwindenden Ausnahmen gehoren alle diese Korper zur Klasse der p r i m L r e n n r o m a t i s c h e n Arsenverbindungen, d. h. sie enthalten auf e i n e n Renzolkern e i n Arsenatom.
Es erschien daher von groBem Interesse, auch weiter solche Snbstanzen i n den Kreis der Untersuchungen zu ziehen, die auf e i n Arsenatom m e h r a l s e i n e n organischen Rest enthalten. Sieht man YOU den bereits bekannten aliphatischen Verbindungen ab, SO bieten sich chemisch-systematisch in erster Linie dar solche Korper, welche auf e i n A r s e n a t o m e i n e n a l i p h a t i s c h e n u n d e i n e n a r o m at i s c h e n R e s t e n t h a l t e n . Iliese Korper erscheinen biologisch interessant, weil einmal i n ihrem Benzolkern h a p t o p h o r e G r u p p e n wie bei den primaren Arsenverbindungen angebracht werden kiinnen, andererseits stellen sie Verbindungen rom Kakodyltypus dar, und die Kakodylsaure ist eiue interessante Substnnz, insofern iiber ihre medirinische Bedeutung die Ansichteo sich diametral gegeniiberstehen, wie dies zugleich mit e i n d d l g i g e n Versuchen noch neuerdings YOD C a s t e l l i ? ) gezeigt worden ibt.