Fiir die K o n s t i t u t i o n d e s C e d r e n s ergiht sich aus den nngestellten Tersuchen, da13 das Rohcedren der Hauptsache nach aus einem liohlenwasserstoff ClS H34 besteht, der eine doppelte Bindung a u h eist. fiber die Lage der doppelten Bindung durfte soiiel zit folgern sein, da13 eine Gruppiernng wie (I) vorliegt, woraus die Bildung de, G1) Lols Cls H 2 6 0 2 (II), der Ketosaure CIS Hzr 0 3 (III) usw. sich ergibt. Das Keton, Cedron Clj Has 0, durfte eine Gruppierung (IV) aufweisen. J edoch konnen erbt \n eitere Untersnchungen diese Frageu en trcheiden. C C' ICOOH C ,CO c . CH? C(OH) . CH3 c"ico. c a C . CHB I. 11. 111. 1v . I(; c C.,/:H C,,CH.OH Z LI s a m m e nf a s s u n g d e r g e w o n n e n e n R e s a l t a te. 1. Das Rohcedren enthalt ein einfach ungesattigtes tricyclisches Sesciuiterpen , Gedrencc CIS Hzr, das zu denjeiiigen Sesquiterpenen zii rechnen ist, welche aul3er dem Naphthalinring noch einen Ring angelagert enthalten, so da8 event. ein hydriertes Anthracen oder Phenanthren oder Acenaphthen vorliegt. Jedenfalls diirfte dieses Cedren kein tricyclisches Naphthalin mit einer Brtickenbjndung sein, wie sie etwii iiii Caniphan, Pinan oder Tanacetan vorkommt. 2 . Durch Oxyclation mit Kalinmpermanganat lassen sich atis deiir Cedren ein gut krystallisiertes Glykol Tom Schmp. 160°, ein Ketoaldehyd und eine Methylketosaure gewinnen. 3. Das Cedron R o n s s e t s hat nicht die Formel Cl5HzaO, sonderir Cis Hzz 0. B e r l i n , Elide Juli 1907. 501. St. Opolski: m e r Salze und Ester aus Beneolsulfonitraniliden.
(Eingegangen am 1. August 19O'i.j
Ganz iihnliclie Erscheinungen, wie sie die Nitrophenole bei der Bildung von Salzen und lithern aufweisen, lassen sich auch bei denjenigen Nitranilin-Deriraten heobachten, welche durch Eiufuhrung eiues SZurerestes die Pihigkeit erhalten haben , mit Alkalien Salze z u bilden. Als Vertreter derselben wurden die B en z o 1 s 11 1 f on i t r a 11 il i d ? , C6 H, .so,. NH.C6 H, .NO,, gewahlt.