✍ Scribed by Ruggli, Paul
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Annalen der Chemie 412. Band. 1 Eine solche war moglicherweise uber folgende Zwischenstnfen denkbar: IV ?\TO, SO, o,o'-Dinitrotolan KO, o-Amido -0'-nitrotolan Zur Gewinnung des o-;imido-0'-nitrotolans wurde das Verhalten von o,o'-Dinitrotolan gegen verschiedene Reduktionsniittel gepruft. Zinnchlorur und Chlorwasserstoff in Eisessig oder Alkchol fuhrt bekanntlich zii Iliamidotolan. Wendet man die Halfte des Reduktionsniittels an, so entsteht kein dmidonitrotolan, sondern es bleibt die Halfte der Dinitroverbindung unangegriifen, mahrend die andere Halfte in o,o'-Diamidotolan iibergeht. Die Anwendung von Zinkstaub und Alkali ergab, wie fruher ' ) eiviilint, vorwiegend amorphe Korper. Ilas zur Halbreduktion von Dinitroverbindungen haufig gebrauchte alkoholische Schwefelammonium gibt , wie die meisten 1) Diese Annalen 308, 93 (1912).
' ) Ber. d. d. chem. Ges. 46, 3598 (1913); A. W i n t h e r , Ber. d.
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## Abstract The validity of the old formula I for α‐amyrin is once more confirmed in the light of former experimental evidence. The stereochemistry of rings A, B, C and D of α‐amyrin is discussed.