Aus Union Carbide European Research Associates, B-1180 Briissel (Eingegangen am 9. Juni 1970) 3(5)-~etrazolyl-(l)]-pyrazol (2) und Pyrazolo[S.l -c]triazol (3) entstehen bai aquimolarer Umsetzung von Pyrazol-3(5)-diazoniumchlorid (1) mit Diazomethan. Bei zweifachem uber-schul3 an Diazomethan isoliert man neben 2 die isomeren N-Methyl-Derivate 10 und 11. Die Strukturen wurden auf Grund spektroskopischer Daten zugeordnet. Die Addition von Propiolsaureester an Diazo-cyclopentadien fiihrt zu einem blauen Z(l)H-Cyclopenta[c]pyridazin, das mit Azulen isoelektronisch ist. 1 reagicrt mit Na-Azid zum noch unbekannten 3(5)-Azido-pyrazol. Reactions of 3(5)-Diazopyrazole, W ') 3(5)-(1 -Tetrazolyl)pyrazole (2) and pyrazolo[5,1 -c]triazole f3) are obtained by the reaction of pyrazole-3(5)-diazonium chloride (1) with an equimolar amount of diazomethane. With a twofold excess of diazomethane the two isomeric N-methyl derivatives 10 and 11 are isolated in addition to 2. The structures are based on spectroscopic data. The addition of methyl propiolate to diazocyclopentadiene leads to a blue 2( 1)H-cyclopenta[c]pyridazine isoelectronic with azulene. 1 reacts with Na-azide to give the hitherto unknown 3(5)-azidopyrazole.