𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über Pyrimido-pyrimidine, IV.N-Methyl-Derivate des 2.4.6.8-Tetraoxo-octahydro-pyrimido[5.4-d]pyrimidins und des 2.4.8-Trioxo-hexahydro-pyrimido[5.4-d]pyrimidins

✍ Scribed by Fischer, Franz Gottwalt ;Neumann, Wilhelm Paul ;Roch, Josef

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1960
Weight
836 KB
Volume
633
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Synthese und Reaktionen von je fünf N‐Methyl‐Derivaten der beiden im Titel genannten Pyrimido[5.4‐d]pyrimidine werden beschrieben.

📜 SIMILAR VOLUMES

Über Pyrimido-pyrimidine, VI. ZUR STRUKT
Über Pyrimido-pyrimidine, VI. ZUR STRUKTUR VON 2.4.6.8-TETRAOXO-OCTAHYDRO-PYRIMIDO[5.4-d]PYRIMIDIN
✍ Fischer, Franz Gottwalt ;Neumann, Wilhelm Paul 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 373 KB

## Abstract 2.4.6.8‐Tetraoxo‐octahydro‐pyrimido[5.4‐d]pyrimidin (II) und fünf seiner __N__‐Methyl‐Derivate mit 1–4 CH~3~‐Gruppen haben charakteristische pH‐Fluoreszenzkurven. Diese sowie die UV‐Spektren der Neutralmoleküle und der Ionen werden zur Klärung der Feinstruktur und der Dissoziationsreihe

Über Pyrimido-pyrimidine, V. ZUR STRUKTU
Über Pyrimido-pyrimidine, V. ZUR STRUKTUR VON 2.4.8-TRIOXO-HEXAHYDRO-PYRIMIDO[5.4-d]PYRIMIDIN
✍ Fischer, Franz Gottwalt ;Neumann, Wilhelm Paul 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 404 KB

## Abstract Die pH‐Fluoreszenzkurven von 2.4.8‐Trioxo‐hexahydro‐pyrimido[5.4‐d]pyrimidin (I) und fünf seiner __N__‐Methyl‐Derivate werden zusammen mit den UV‐Spektren zur Klärung des Molekülfeinbaus und der Dissoziationsreihenfolge (7–3–1) benutzt. Die Neutralmoleküle werden durch die Trioxo‐Formel

Über Pyrimido-pyrimidine, III Chlor-, Hy
Über Pyrimido-pyrimidine, III Chlor-, Hydroxy- und Amino-Derivate des Pyrimido[5.4-d]pyrimidins
✍ Fischer, Franz Gottwalt ;Roch, Josef ;Neumann, Wilhelm Paul 📂 Article 📅 1960 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 934 KB

## Abstract Darstellung und Umsetzungen mehrerer Chlor‐, Hydroxy‐ und Amino‐Derivate des Pyrimido[5.4‐d]pyrimidins werden beschrieben. Diese Verbindungen lassen sich vom 2.4.6.8‐tetrahydroxylierten und vom 2.4.8‐trihydroxylierten Doppelring über das Tetrachlor‐ bzw. Trichlor‐Derivat gewinnen. Durch