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Über Pterinchemie. 35. Mitteilung [1]. Herstellung von 6-aminomethyl-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydropterin, ein Beitrag zur frage der Existenz von parachinoid-dihydropterinen

✍ Scribed by M. Viscontini; M. Frater-Schroeder; M. Argentini


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1971
Tongue
German
Weight
372 KB
Volume
54
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


Abstract

Die erste Synthese eines 6, 6‐disubstituierten Tetrahydropterins, nämlich des 6‐Aminomethyl‐6‐methyl‐5, 6, 7, 8‐tetrahydropterins, wird beschrieben: Das durch Anlagerung von Blausäure an 6‐Methyl‐7, 8‐dihydropterin entstandene 6‐Cyano‐6‐methyl‐5, 6, 7, 8‐tetrahydropterin wird acetyliert, reduziert und anschliessend desacetyliert. Entgegen unserer Erwartung bildet das 6‐Aminomethyl‐6‐methyl‐tetrahydropterin bei der Oxydation durch Luftsauerstoff unter physiologischen Bedingungen kein Parachinoid‐dihydropterin, sondern wird direkt zu 6‐Methyl‐7, 8‐dihydropterin, Formaldehyd und Ammoniak abgebaut.


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## Abstract Zur Herstellung von 6‐Aminomethyl‐6,7‐dimethyl‐5,6,7,8‐tetrahydropterin wurde das durch Blausäureaddition an 6,7‐Dimethyl‐7,8‐dihydropterin entstandene 6‐Cyano‐6,7‐dimethyl‐5,6,7,8‐tetrahydropterin acetyliert, reduziert und anschliessend desacetyliert. Wie das 6‐Aminomethyl‐6‐methyl‐5,6