Über Pterinchemie. 29. Mitteilung. Hydroxylierung der Phenylreste in Phenylalanylpeptiden mittels Tetrahydropterin unter physiologischen Bedingungen

✍ Scribed by M. Viscontini; G. Mattern

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1970
• Tongue: German
• Weight: 371 KB
• Volume: 53
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19700530220

✦ Synopsis

Abstract

Die Ausbeuten an Tyrosinen bei der Hydroxylierung von Peptiden, in denen das Phenylalanin eingebaut ist, sind gegenüber jenen bei der Hydroxylierung von freiem Phenylalanin bedeutend geringer. Besonders herabgesetzt wird die Bildung von o‐bzw, m‐Tyrosin. Wir nehmen an, dass dies auf die sterische Hinderung der Phenylgruppe im Komplex zurückzuführen ist, in dem Eisen als Zentralatom und Tetrahydropterin, Sauerstoff und Peptid als Liganden vorliegen.