✍ Scribed by Wieland, Heinrich ;Stenzl, Hans
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Es ist somit anzunehmen, dad das Sulfat ' / a Mol. Wasser enthalt. Meinem Assistenten, Hrn. J. D u b s k y , spreche ich fur seine eifrige Unterstiitzung bei vorliegender Untersuchung meinen besten Dank aus.
2 u r i c h , UniversitHtslaboratorium, November 1907.
Stensl, dber Phenyl-ieocrotophenoa [Mitteilung aus dem chem. Laborat. der h d . der Wissensch. zu Miinchen.] (Eingegangen am 25. November 1907.) Unsere Kenntnisse uber 8, y-ungesiittigte Ketone sind noch recht spiirliche. Die Aufstellung, die J. T h i e l e in seiner bekannten Annalen-drbeit iiber ungesiittigte Verbindungen ') gibt, urnfaat lediglich ein Ton T i e m a n n und R r u g e r beschriebenes Iso-methylheptenon, dessen Konstitution '&\CH. CH = CH. CH2. CO . CH, inded keineswegs bewiesen ist. Dazu sind in der letzten Zeit die beiden von T h i e l e und E c k e r a) durch Reduktion von Cinnamylidenaceton und -acetophenon Ketone C6 H5 . C& . CH = CH . CHa . C o . CH3(C6&) und das von R u p e und S p e i s e r 3 ) bei der Reduktion der Cinnamallavulinsiiure gewonnene, aber kaum untersuchte Phenylheptenon, C6H5. CHa . CH = CH. CHa . G O . CH2. C& , gekommen. Es war uns daher erwiinscht, daB wir beim Abbau des Additionsproduktes von S t i c k s t o f f t e t r o x y d an D i p h e n y l b u t a d i e n zu der in der Uberschrift genannten einfachen Verbindung aus dieser Gruppe, dem P h en y 1i s o c r o t o p h e n on, C, H, .'GO. CHa . CH= CH. C6 HJ, gelangen konnten, dessen Darstellung aus seiner CarbonsHure, der Phenacylzimtsiiure, CsHs. CO . CH3.C =CH.CHs, von Thiele') Yergeblich versucht worden ist. CHa' erhaltenen COOH I) Ann. d. Chem. 106, 121. 3) Dissertation, StraSburg 1%. 9 a. a. O., S. 1 2 . Diese Uerichte 38, 1115 [1905]. Berichte d. D. Chem. Gesellschaff. Jahrg. XXXX. 309 ' ) Compt. rend. 134, 1147 [1902]. 2, Dime Berichte 30, 3015 [1903]. ') Monatsh. f8r Chem. 22, 66s. 3) Ann. d. Chem. 332, 319.
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