HARRIS und A. I-. LEVY, Methods biochem. Analysis 2, 377 (1955).
Über Peptidsynthesen, XXXVI. 5. Mitteilung über Glukagon. Synthese C-terminaler Glukagon-Teilsequenzen
✍ Scribed by Schröder, Eberhard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1965
- Weight
- 757 KB
- Volume
- 688
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
wurde zunachst aus BOC-Glu(NHz)-NHNH2 und H-Asp(NHz)-Phe-OMe. HC1 der Tripeptidester BOC-Glu(NHz)-Asp(NH2)-Phe-OMe hergestellt, welcher glatt in das entsprechende Hydrazid 1 umgewandelt werden konnte. Aus MeOCbo-Glu(NH2)-OPhNOz 1) und H-Asp-Phe-OMe . Trifluoracetat wurde MeOCbo-Glu(NH~)-Asp-Phe-OMe und daraus durch Hydrazinolyse das Hydrazid erhalten.
Zur Synthese des zweiten Teilstucks (Sequenz 23 -29) wurde Phth-Leu-Met-OtBu mit HC1 in Essigester (1 Stde., 0") verseift bzw. Phth-Leu-Met-NHNH-BOC mit HCl/Eisessig (1 Stde., 0") in das Hydrazid ubergefuhrt. Durch Kondensation der Saure nach der Anhydrid-Methode bzw. des Hydrazids mit H-Asp(NH2)-Thr
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