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Über Peptide, I: Eine neue Peptidsynthese mit 1-(α-Aminoacyl)-pyrazolen
✍ Scribed by Schleimer, Bernhard ;Ried, Walter
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1958
- Weight
- 227 KB
- Volume
- 619
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
An der Aminogruppe geschützte Aminosäurehydrazide setzen sich mit 1.3‐Dicarbonylverbindungen — am besten mit Acetylaceton — zu 1‐Aminoacyl‐pyrazolen um. Diese übertragen den geschützten Aminoacylrest auf Aminosäure‐ester mit freier Aminogruppe zu Dipeptidestern mit geschützter Aminogruppe. Diese Dipeptidester bilden über das Hydrazid wiederum Pyrazole, welche mit einem weiteren Aminosäureester in Tripeptidester und auf analogem Wege in höhere Peptidester übergeführt werden können. Die Ausbeuten an Peptidestern sind sehr gut, so daß sich eine brauchbare neue Peptidsynthese ergibt.