## Abstract Nach einem Überblick über die zur Cyclisierung von Oligopeptiden brauchbaren Methoden wird über die erfolgreiche Anwendung des wasserabspaltenden Dicyclohexyl‐carbodiimids am Beispiel der Synthese des cyclischen Hexapeptids Glycyl‐DL‐valyl‐glycyl‐glycyl‐DL‐valyl‐glycyl berichtet.
Über Peptid-Synthesen I
✍ Scribed by Goldschmidt, Stefan ;Wick, Manfred
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1952
- Weight
- 773 KB
- Volume
- 575
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
217
Neben den klassischen Peptid-Synthesen von E. Fischer') sowie von Th. C u r t i u s 2 ) und deren Schuler verfugen wir heute uber eine Reihe neuer Methoden zur Herstellung von Peptidbindungen, auf deren Zusammenstellung hier verzichtet werden kann, da sie erst vor kurzem durch Th. Wieland3) eingehend referiert wurden. Das gemeinsame Merkmal aller dieser Synthesen besteht darin, daB die gemischten Anhydride aus Aminosauren, die im allgemeinen am Stickstoff acyliert sind, und anderen Sauren mit der freien Aminogruppe eines weiteren Aminosaure-oder Peptid-molekuls zur Umsetzung gebracht werden (I). Dabei haben sich neben den gemischten
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