Über partiell halogenierte und silylierte 1,3-Dithietan-1,1,3,3-tetraoxide und ein stabiles Sulfen-Amin-Addukt
✍ Scribed by Rheude, Udo ;Sundermeyer, Wolfgang
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1983
- Tongue
- English
- Weight
- 753 KB
- Volume
- 116
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
Eingegangen am 16. Juli 1982 Zwei neue, einfache Synthesen des 2,2,4,4-Tetrachlor-1,3-dithietan-l,1,3,3-tetraoxids (3a) und der entsprechenden Tetrabromverbindung (3 b), ausgehend von 1,3-Dithietan-1,1,3,3-tetraoxid (1) (Disulfen) werden beschrieben. Aus 2,4-Bis(trimethylsilyl)-(6a) und 2,4-Bis(tert-butyldimethylsilyl)-l,3-dithietan-l,1,3,3-tetraoxid (6b) [hergestellt aus 1 mit Nonafluorbutansulfonsaure-(tert-butyldimethylsily1)ester (5 b)] gelingt die Darstellung von 2-Chlor-(lOa), 2-Brom-(lob), 2,CDichlor-(11) und 2,2,4-Trichlor-1,3-dithietan-l,1,3,3-tetraoxid (12) als erste Vertreter partiell halogenierter Disulfene. Die Umsetzung von 6a mit elementarem Chlor fiihrt zu 2,4-Bis-[methylbis(trichlormethyl)silyl]-l,3-dithietan-l,1,3,3-tetraoxid (6c). 10a, 11 und 12 lassen sich leicht zu den gemischt perhalogenierten Derivaten wie 2,2,4-Tribrom-4-chlor-l,3-dithietan-1,1,3,3-tetraoxid (13) bromieren. Die Darstellung und Eigenschaften eines Addukts 17 aus Chlor-(chlormethylsulfony1)sulfen und Trimethylamin als drittem, stabilem Vertreter dieser Verbindungsklasse werden beschrieben.