𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über Oxythiophen-carbonsäureester, II. Mitteil.): Synthese und Reaktionen von 3-Oxy-thiophen-carbonsäure-(2)-estern

✍ Scribed by Fiesselmann, Hans ;Schipprak, Peter ;Zeitler, Lorenz


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1954
Tongue
English
Weight
552 KB
Volume
87
Category
Article
ISSN
0009-2940

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Lcigt man eine Spur 3-Oxy-2.5-dicarbomethoxy-thiophen in Alkohol und verdiinnt mit Waaser, so tritt eine gelbgriine Fluorescenz auf, die auch noch bei sehr starker Verdiinnung wahrnehmbar ist. Die Substenz lost sich sehr gut in Alkohol, weniger gut in Benzol oder Ather. Sie lost sich in verd. Natronlauge mit schwach gelber Farbe und lhI3t sich mit Siiure wieder ausfiillen. Eine alkohol. Losung gibt mit Eieen(II1)-chlorid eine starke, bestiindige blaurote Farbreaktion. Bromwilsser wird von der alkohol. Losung langsam entfiirbt. C,H,O,S (216.2) Ber. C44.44 H3.73 Gef. C44.59 H3.78 I ) I. Mitteil.: H. Fieseelmann u. P. S c h i p p r a k , Chem. Ber. 87, 835 119543, voranstahend.


📜 SIMILAR VOLUMES


Über 1.2.4-Oxdiazole, I: Synthese von 1.
✍ Hellmann, Heinrich ;Piechota, Helmut ;Schwiersch, Wolfram 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 262 KB 👁 1 views

## Abstract 1.2.4‐Oxdiazol‐carbonsäure‐(3)‐ester sind durch Nitrosieren von Acylaminomalonsäure‐monoestern bequem darstellbar.

2-Methyl-Δ1.3-butadien-carbonsäure-(4) (
✍ Lennartz, Theo 📂 Article 📅 1943 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 398 KB 👁 1 views

b) U m l a g e r u n g zu X I I : 10 g Acetylisoeugerioloxyd merden mit einer Mischung von 2 ccm konz. Schwefelsaure und 40 ccm Eisessig rersetzt, wobei sich die Flussigkeit erwarmt. Man setzt 1 Stde. auf tlas Wasserbad und gieDt d a m in 300 ccni Wasser. Nacli Zugabe von Soda bis zur alkalischen Re