Über Oxycarbonylverbindungen I. Eine neue Synthese von Oxyaldehyden
✍ Scribed by P. Karrer
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1919
- Tongue
- German
- Weight
- 231 KB
- Volume
- 2
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Die eine Aldehydsynthese von Gattermann') besteht bekanntlich darin, dass wasserfreie Blausaure und trockener Chlorwasserstoff auf mehrwertige Phenole zur Einwirkung gebracht werden. Cyanwasserstoff und Salzslure reagieren hierbei zusammen als Chloridimid der Ameisensaure. Letzteres tritt mit dem Phenol in Reaktion: Diese Synthese ist in neuerer Zeit von K. Hoesch ' ) erweitert worden. Hoesch brachte an Stelle der Blausaure ihre organischen Derivate, die Nitrile, mit Chlorwasserstoff und Phenolen in Reaktion und gelangte dabei in analog verlaufendem Umsatz zu den Ketonen Es interessierte mich, die Wirkung von Bromcyan auf mehrwertige Phenole bei Gegenwart von Salzsauregas kennen zu lernen.
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## Abstract When N,N‐dialkylamide dimethylsulfate adducts are reacted with cyanoacetyl urea or carbethoxy acetyl urea, the corresponding dialkylamino alkylidene derivatives are formed which cyclize to substituted uracils in the presence of a strong base. When the adducts of cyclic amides are used,
Reduktion des 0-Benzoyl-N,N-diathyl-hydroxylamin-Bisulfats. Die Reduktion wurde ebenso wie diejenige von O-Benzoyl-N-oxypiperidin ausgefiihrt rnit folgendem Ergebnis: 0.1323 g Sbst. lieferten 0.0544 g Benzoesaure = 98 yo d. Th., und 0.0474 g Diathylamin-Chlorhydrat = 95.6 yo der Theorie. Benzoylpero