Urn reines Nesobilicyanin zu erhalten, ist ein Uber-,sehuB von Eisenchlorid und Oxydation in methylalkoholischer Losung notwendig; in waBriger Salzsaure steigt zwar zu- nachst der Gehalt an Cyanin ebenfalls, syater entstehen aber vorwiegend gelbe Farbstoffe. 17; urde Mesobilicyanin 15 Minuten mit 10-proe. methylalkoholischer Kalilauge unter RiickflulS gekocht, so wurde GZauRobilin erhalten, das, wie bei der Darstellung aus Phyco-erythrin beschrieben, als Uimethylester isoliert mrurde.
uber Oxalo-sorbinssure-diathylester und den Chemismus der Oxalester-Kondensationen; von W; Borsche und R. Manteuffel. [Aus dem Chemischen Institut der Universitat Frankfurt a. &I.] (Eingelaufen am 4. Juli 1933.) Vor einigen Bfonaten haben wir mitgeteiltl), dal3 sich Sorbinsaureester unter geeigneten Bedingungen ebenso glatt mit Oxalester kondensieren laBt wie Crotonester. Wir konnen jetzt diese vorlaufige Mitteilung durch ausfuhrlichere An- gaben iiber den Oxalo-sorbit~saure-diiithylester (A3J-Hexadiea-Z-on-Z,6-dicarbons~u~e-diBthylestel.) H,C,O,C.CO.CH,.CH : CH. CH : CH. CO,C,€I, und einige verwandte Stoffe erganzen. 1. U b e r d e n Chemismus d e r O x a l e s t e r -K o nd e n s a t i o n en. Lap w o r t h hat im Zusammenhang mit der Darstellung des Oxalocrotonsiiureesters Anschauungen. uber den Chemismus der Esterkondensationen entwickelt "), die groBe Ahnlichkeit mit den bekannteren, einige Jahre darauf von C l a i s e n verijffentlichten besitzen3); er hat sich aber uber ihre Anwendung auf den Sonderfall des Oxalo-crotonesters nicht in Einzelheiten ausgesprochen. C l a i s e n nimmt an, daB die Kondensation zweier Molekule Essigester zu Acetessigester durch Natriumiithylat folgenderinaEen verliiuft : l) B. 65, 868 (1932). 3, B. 38, 714 (1905), vgl. dazu auch S c h e i b l e r nnd M a r h e n k e l ,