✍ Scribed by Gelissen, H. ;Hermans, P. H.
No coin nor oath required. For personal study only.
€3 enz o e s a u r e-iso b u t y lest e r neben etwas S alicy 1s a u r eund vielleicht auch p -0 x yb e n z o es 5 u r ee s t e r l ' ) .
Ma1 wurde nach der Verseifung und dem Abdestillieren des Methylalkohols aufs neue in Petrolather aufgenommen und zur Entfernung des Isobutylalkohols haufig rnit Wasser ausgeschiittelt. Darauf wurde abgedampft und der geringe Riickstand mit Aluminiumchlorid schwach erhitzt. Nach dem Ausziehen mit verd. Salzsaure und Filtrieren wurde sodann in der wtil3rigen Lijsung rnit Bromwasser eine leichte FZllung erhalten, welche dem Pribrom-phenol ahnlich sah. Vielleicht lat sich daraus auf die Gegenwart geringer Mengen Phenol-isobutylather schlieflen. Durch einen besonderenversuch wurde schliel3lich noch gezeigt. daB der nachgewiesene Benzoesaure-isobutylester nicht etwa durch sekundare Einwirkung schon gebildeter Benzoesaure auf den Alkohol entstanden war. Es wurden dazu 15 g Benzoesiiure in 60 g Isobutylalkohol 8 Stdn. auf dem Wasserbade erhitzt und das Reaktionsprodukt dann zur Isolierung des gebildeten Esters in gleicher Weise aufgearbeitet. Durch Verseifung konnten aber im ganzen nur 0.35 g Benzoesaure nachgewiesen merden. Es ergibt d c h hieraus. daB die etwa 10-ma1 groBere Menge Benzoesaure-ester aus dem Hauptversuch in anderer Weise entstanden sein muB. Deventer-Delft (Holland), im Februar 1925. 148. H. Qelissen und P. H. Hermana: dber neue Synthesen mittels organischer Peroxyde, VI. : Die Einwirkung des Dibensoglperoxyds auf Essigsliure.
📜 SIMILAR VOLUMES