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Über N-Aminoderivate des Xanthins

✍ Scribed by Hans-Georg Kazmirowski; Günther Dietz; Ernst Carstens

Book ID
105350727
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1963
Tongue
English
Weight
326 KB
Volume
19
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

3‐Dialkylamino‐4,5‐diamino‐uracile setzen sich mit Orthoameisensäureester zu 3‐Dialkylaminoxanthinen um. 1‐Methyl‐3‐diakylamino‐4‐amino‐5‐formamino‐uracile ergeben beim Erwärmen in Natronlauge ebenfalls Derivate des N‐Aminoxanthins. Bei der Alkylierung erfolgt die Substitution in 7‐ und 9‐Stellung. Die Struktur der erhaltenen Xanthinderivate und die ihrer in der voranstehenden Mitteilung beschriebenen Vorprodukte wird durch UV‐spektrophotometrische Untersuchungen bewiesen.

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## Abstract 1,1‐disubstituierte Semicarbazide setzen sich in Gegenwart von Natriumäthylat mit Cyanessigsäureester zu substituierten N‐Aminouracilen um, die nach dem Vorbild der TRAUBE‐schen Synthese in weitere Derivate des Uracils umgewandelt werden können. Die UV‐Spektren der erhaltenen Verbindung

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