Über Kuppelungsprodukte von Diazoverbindungen mit Phenacyl-pyridiniumsalzen
✍ Scribed by Krollpfeiffer, F. ;Braun, E.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1937
- Weight
- 522 KB
- Volume
- 70
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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## Abstract Azodicarbonsäure‐__N__‐phenylimid (**1**) reagiert mit Diazofluoren zu einem 1,3‐Dipol (,Azomethinimin‐Form **2**), der mit verschiedenen Dipolarophilen (2 + 3)‐Cycloaddukte (**3**–**7**) liefert. Beim Erhitzen in Eisessig entsteht aus **2** durch Dimerisierung das Hexahydrotetrazin‐Der
berg. 1924. 3, vergl. B. 62, I I I Z [19z9]. ' ) Eine Zusammenstellung erfolgt in einer spiiteren Arbeit. 5 , Entsprechend verlief die reduktive Spaltung von B i s -b -t o l y l -r -t h i o -5dihydro-q.5-tetrazolyl-4]-methan (VI) unter Bildung von p-Tolyl-I-mercapto-5-tetrazol und p-Tolyl-~-methyl-~