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Über kondensierte Thiazin- und Thiazol-thionaphten-Derivate

✍ Scribed by Riesz, Eugen ;Pollak, Rudolf ;Wittels, Artur

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1931
Weight
290 KB
Volume
487
Category
Article
ISSN
0074-4617

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or-Amino-/3-[naphtyl-(l)]-propionsaure (,B-[Naphtyl-(l)]-alanin) (X). 0,5 g rohes Hydrochlorid werden in 6 om3 Wasser heil3 gelost. Dann nutscht man rasch yon wenig Ungelostem ab und setzt in der Hitze 0,3 om3 Pyridin zu. Die freie Aminosaure beginnt sofort oder nach einigen Sekunden als weisses Pu

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## Abstract 1. Der aus Acetylchrysean gewonnene 5‐Acetylamino‐thiazol‐carbonsäure‐äthylester ist mit dem in der Literatur beschriebenen 5‐Acetylamino‐thiazol‐4‐carbonsäure‐äthylester nicht identisch, wodurch die 2‐Stellung der Thioamidgruppe im Chrysean belegt ist.

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ohm Nachacetylieren, ergab nur 0.15 g kryst. Glucose-pentaacetat aus 3 g Rohprodukt. Daneben ging ein farbloser Sirup in den Ather. Weit giinstiger ist es, nach M. B e r g m a n n und F. B e c k (1. c.), das Acetylbromid zusammen mit vie1 Broinwasserstoff anzuwenden, wobei man 800/, d. Th. an reine