✍ Scribed by Kühling, O.
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G r o d z k i ' ) fand y -Valerolacton im Holzessig; durch die vorstehende Untersuchung ist Bildung dieses Anhydrids bei trockner Destillation der Cellulose erwiesen. 388. 0. Kfihling: tzber Kondensationeprodukte den Alloxane. (Eingegangen am 6. August 1910.) Vor einiger Zeit babe ich iiber die Kondensation von A c e t op h e n o n mit A l l o x a n und iiber Umsetzungsprodukte der hierbei c6 H~.CO.CH~.C(OH).CO.NH ~o-NH-CO' sntstehenden P hen acy 1-dialur siiu re, berichtet 3. Diese Verbindung ist fur sich und gegen saure Einflusse recht bestiindig, bildet auch aus alkoholischen Losungen darstellbare bestgndige Salze, aus denen sie unverandert wieder gewonnen werden kann, wird indes von wiiSrigen Alkalien ziemlich leicht veriindert. Beim liingeren Erwarmen rnit Sodalbsung, durch Ltzalkalien schon bei gewohnlicher Temperatur, erlolgt weitgehende Zersetzung; bei vorsichtiger Behandlung rnit Natriumcarbonat gelingt es indes, ein wohlcbarakterisiertes, durch Aufspaltung des DialursHnre-Restes entstehendes Zwischenprodukt, P h en a c y 1-tar t r o n u r s i i u r e , CS & . CO . C&. C(OH)(COOH). CO.NH.CO.NH9, zu erhalten, das mit Leichtigkeit Kohlendioxyd abspaltet und in P h en a c y 1-is oh y d a n t oinsilu r e, Ce Hs . CO .CHP. CH (OH). CO . NH. CO . N K , iibergeht. Gegen die iiblichen Ketonreagenzien verhalt sich Phenacyldialursaure indifferent; bei der Einwirkung von Essigsaureanhydrid entsteht ein wohl definiertes Acetylderivat. Ganz iihnliche Resultate wurden erhalten, als Alloxan rnit im Benzolkern substituierten Acetoph e n o n -D e r i v a t e n kondensiert wurde 3). Auch die aus in o-Stellung alkylierten Acetophenonen und Alloxan entstehenden Homologen der Phenacyldialursiiure ' ) lassen zwar graduelle, aber nicht prinzipielle Unterschiede von der Stammform erkennen. Gemeinssmes Merkmal aller so erhaltenen Verbindungen ist die Bildung von Umsetzuogsprodukten bei der gemlBigten 1) Diese Berichte 17, 1169 [lS84].
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