Das Quecksilberchloridsalz fiillt in weiBen, zu Biischeln reeinigten, spieBfBrmigen Nadeln aus ; auch mit Sikbernitrat erzeugt die Losung des Amins einen volnmin6sen, weiBen Niederschlag voa flockigen, feinen Niidelchen. Mit Chloroform und Kali behandelt, gibt drts Amidopyrazi deutlich die Isonitrilrenktion. 700. Martin Ltjweneohn: mer Kondenrcrtion vop y-Picolin m i t o-Nitrobenzaldehyd. [hus dem Landw.-technolog. Institut der Univereit8t Breslau.1 (Eingegangen am 27. November 1907.) 5 g y-Picolin und 6 g o-Nitrobenzaldehyd wurden mit 5 g friscb geschmolzenem Chlorzink in ein Bombenrohr eingeschlossen und 9-10 Stunden auf 170-180° erhitzt. Das Reaktionsprodukt wurde durch Erwiirmen rnit verdiinnter Salzsaure aus dem Rohr gespiilt; es wurde der nicht verbrauchte Aldehyd abgetrieben, dann wurde slkalisch gemacht und das p-Picolin iibergetrieben. Nach kurzer Zeit schied sich das o-Nitro-y-stilbazol ab. Dasselbe wurde &us ALkohol umkrystallisiert. Schmp. 98-looo. 0.1 118 g Sbst.: 0.2838 gCOa, 0.05 g H,O. C I J H I O N , ~~. Ber. C 68.97, H 4.46. Gef. D 69.24, D 5.00. Die Base ist in Wasser unloslich, loslich in Alkohol, Ather, Benzol und Chloroform. Daa salzsaure Salz entsteht auf Zusatz alkoholischer Salzeaure z u r Base. Schmp. 191-192O. 0.0854 g Sbst.: 0.1148 g AgC1. Das salpetersaure Salz scheidet sich a d Zoeatz von stark verdfinn-CltH11NaOaCl. Ber. C1 13.5. Gef. C1 13.27. ter Salpetersiure zur alkoholischen LBsung des Stilbazols ab. Schmp. 950. 0.1571 g Sbst.: 0.3086 g COO, 0.0551 g HaO.