✍ Scribed by Fischer, Hans ;Weichmann, Hans Konrad
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Mit 1 Figur irn Text. (Eingelaufen am 13. August 1932). Eisenkomplexsalze der Porphyrine haben wir in gro5er Anzahl synthetisiert. Diese sind zumeist durch verwaschene Absorptionsspektra in Pyridin ausgezeichnet, wahrend Hydrazinzusatz schlagartig unter Aufhellung vorwiegend einen scharfen Hauptstreifen erzeugt. Diese Differenzierung ist bedingt durch den Ubergang der 3-wertigen FeC1-Gruppe in 2-wertiges Eisen. Wahrend die Fe"'-Salze durch gro5e Stabilitat ausgezeichnet sind, sind im allgemeinen die Hamochromogene (Fe") unbes tandig. Aus ihnen 1a13t sich leicht das komplex gebundene Eisen unter Regenerierung des Porphyrinspektrums abspalten. Es was zu erwarten, da5 die Eigenschaften der Eisensalze weitgehend von den Seitenketten des Porphinkerns abhangig seien und es lag deshalb nahe, schon zwecks weiterer Charakterisierung die Chloro- phyyllporphyrine und ihre Verwandten, die Chlorine und Purpurine, einer eingehenden Untersuchung zu unterziehen.
Die Chlorophyllporphyrine sind spektroskopisch von der Mehrzahl der Rlutfarbstoffporphyrine betrachtlich verschieden, bedingt teils durch negative Substituenten, teils durch die Gegenwart eines nicht substituierten oder substituierten isocyclischen Ringes, und geradeso, wie beim Benzol unter solchen Verhaltnissen eine Labilisierung des Kerns zu konstatieren ist, so ist auch hier ein leichterer Zerfall festzustellen. Weiterhin hat sich herausgestellt, da13 die Eisensalze durch erhohteReaktionsfahigkeit ausgezeichnet sind. So fanden wir bei Haminen mit freien Methingruppen erhohte Reaktionsf ahigkeit gegenuber Saureanhydriden; die 1) XXVI. Mittlg. ,,Zur Kenntnis der Chlorophylle." XXV. Mittlg. A. 498, 828 (1932).
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