11'. Schinp. 1 j 0 0 CH,.N CO N . C K 3 I I CGH,, C(0H)-0-C : N . CH, YI. %ers.-l'kt. 1620. 11,-ir setzten nun das 2 -?*I e t 1iy 1 i in i n o -4.0 -(1 i o s o -I. 3.5o sd i ; I zi n (1 )
init M e t h y l -, A t h y lund P h e n y l -m a g n e s i u nib ro mid utii und erhielteii das 6 -M e t h y l e n -(IV), das 6 -A t h y l i d e n -(V) und das G -P h e n y l -6 -o x y -
a zi n (VI). Die Grignardierung verlief also ganz normal, nur daW beim Methylen-uiid &hylidenkiirper noch b'asser abgespalten wurde, was beim Phenylstoff riicht inoglich ist. Als wir die Eigenschaften dieser Kiirper untersuchten, karnen wir imnier mehr zu der Ansicht, daW weder das gesamte ubrige Molekul, noch die Methjdiminogruppe in Stellling z die auffallenden Ymsetzungen hedingten, die wir fanden. Xur auf den Sauerstoff in Stellung I , den durch seine negativen Xachbarn stark positivierten Kohlenstoff in Stellung 6 und dessen Bindungsverhaltnisse lassen sich diese Umsetzungen zuruckfuhren. Die W e c h sel b ez i e h u n g z w i s c h e n R i ng-S a u e r s t o f i u n d d i e . F. e 111 K o h l e n s t o f f a t o n i i n 0 wird am deutlichsten an der S a l z b i l d u n g dieser Korper. Die Methylen-wie die dthyliden-Verbindung gibt init iiberchlorsiiure ein normales Perchlorat (VII) und mit Brom ein P e r h r o ni i d (1'111).