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Über Indenderivate aus aromatischen Ketocarbonsäure-estern

✍ Scribed by Wojack, Georg

Book ID
102781428
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1938
Weight
921 KB
Volume
71
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis

Benzoyl-methyl-essigester {I) erleidet unter der Einwirkung von konz. Schwefelsaure sowie Phosphorpentoxyd Ringschld und liefert aus der Enolform bei geeigneter Anwendung des einen oder anderen Kondensationsmittels 2-Methyl-indan-dion-( 1.3) (11) oder 2.2'-Dimethyl-isobindon (111) :i C.OH . . 1. CH, J \cb &I3 111.

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## Abstract Die Umsetzung von Diazomethan mit kern‐substituierten Trithiokohlensäure‐di‐arylestern führt zur Bildung von 4, 4, 5, 5‐Tetra‐arylmercapto‐1, 3‐dithiolanen. Phenyldiazomethan liefert dagegen 1, 1‐Di‐arylmercapto‐2‐phenyläthylensulfide.