Über höhergliedrige heterocyclische Ringe, II Umsetzungen von 1.4-Diketonen mit Hydrazinderivaten der Kohlensäure
✍ Scribed by Beyer, Hans ;Pyl, Theodor ;Völcker, Carl-Eduard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1960
- Weight
- 444 KB
- Volume
- 638
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
In dem von J. THIELE und E. DRALLE^3)^ aus Acetonylaceton und Aminoguanidin in mineralsaurer Lösung erhaltenen Kondensationsprodukt liegt das 1‐Guanidino‐2.5‐dimethyl‐pyrrol vor. Thiosemicarbazid reagiert unter gleichen Bedingungen mit 2 Moll. Acetonylaceton zum C.N‐Bis‐[2.5‐dimethyl‐pyrryl‐(1)]‐thioformamid. Dagegen entsteht bei derselben Umsetzung in essigsaurer Lösung das Bis‐thiosemicarbazon des Acetonylacetons, das bei der Einwirkung von wasserfreier Ameisensäure in 1‐Thioureido‐2.5‐dimethyl‐pyrrol übergeht. – Aus 1.2‐Dibenzoyl‐äthan und Thiosemicarbazid erhält man das 1‐Thioureido‐2.5‐diphenyl‐pyrrol. – 1.2‐Diacetyl‐äthylen setzt sich mit den Hydrazinderivaten der Kohlensäure zu den entsprechenden Bis‐hydrazonen um. Beim. 1.2‐Dibenzoyl‐äthylen sind letztere nur selten isolierbar, da sich meist das 3.6‐Diphenylpyridazin bildet. – Von einigen Verbindungen wurden die UV‐ bzw. IR‐Spektren aufgenommen.