tfber gemieclhte Quecksilber-dialkyle. [Aus dem Anorganischen Laboratoriurn der Technischen Hochschule Berlin.] (Eingegimgen am 5. Mai 1915.) Geriiischte Quecksilberdialkyle, bei tlenen also beide Valenzeo des Quecksilbers durch verschiedene Alkylgruppen besetrt sind, konnten bisher in reinem Zustand nicht dsrgestellt werden. Die eiozigen in der Literatur verzeichneten Verauche wurden von F r a n k l a n d ausgefiibrt, jedoch mit negativem Ergebnis. E r stellte zwar fest, daB Z i n k a t h y 1 auf M e t h y 1 q u e c k s i l b e r j o d i d und umgekehrt Z i n km e t h y 1 auf A t h y 1 q u e c k s i 1 b e r c h l o r i d lebhaft einwirken. Es gelang aber i n beiden Fallen nicht, aus dem Reaktionsprodukt d a s gesuchte Methylquecksilberiithyl zu isolieren. Im Verlauf der beiden Reaktionen zeigte sich dagegen eine prinzipielle Verschiedenheit. Bei der Destillation des Einwirkungsproduktes von Zinkathyl auf Methylquecksilberjodid erhielt F r a n k l a n d sofort zwei scharf getrennte Fraktionen, von denen die eine aus Z i n k d i m e t h y l , die andere a u v Q u e c k s i l b e r d i a t h y 1 bestand. Es hatte also ein glatter Austauch der Alkylgruppen stattgefunden , und vor allem Fehlte jedes Anzeichen fiir die intermediare Bilduog einer gemischten Verbindung. Wesentlich anders verlief die Destillation des Einwirkuogsproduktes von Z i n k d i m e t h y 1 auf A t h y l q u e c k s i l b e r c h l o rid. Die Fliissigkeit zeigte keinen konstanten Siedepunkt. Das anfangs nur loo betragende Interval1 (127-1 37 O) vergrohrte sich bei jeder folgendeo Destillation, und nach mehrmaligem Fraktionieren war das Produkt viillig in Q u e c k si 1 b e r d i m e t h y 1 und Qu e c k si 1 b e r d i k t h y 1 zerfallen.