Losungen, die Cyclodextrine oder Amylose sowie einen Azofarbstoff oder Jod enthalten, zeigen bei der Aufnahme der Absorptions-und Rotationsdispersionsspektren Cotton-Effekte. Dies beweist die Bildung einer molekularen Einheit aus dem chiralen, nicht absorbierenden Kohlenhydrat und dem nicht chiralen, absorbierenden Farbstoff. Der Effekt wurde in Abhangigkeit vom pH-Wert und der Struktur und Konzentration beider Partner untersucht. Einige Vorstellungen iiber die Struktur der Addukte werden diskutiert. Bei Zusatz basischer Farbstoffe wie Acriflavin oder Acridinorange zu Losungen von synthetischer Polyglutaminsaure treten nach Untersuchungen von Stryev und Blout 2)
im ORD-Spektrum3) dieser Losungen innerhalb des pH-Bereiches von 4 -6 Cotton-Effekte auf, deren Wendepunkte in der Nahe der Maxima der Farbstoffabsorptionsbanden liegen, wahrend die peptidfreien Farbstoff losungen keine optische Aktivitat aufweisen. Man hat hier also den Fall, daB ein Molekulassoziat aus einer chiralen, nicht absorbierenden und einer nicht chiralen, absorbierenden Verbindung in diesem Sinn eine molekulare Einheit bildet. Sie wird durch ionische Beziehungen zusammengehalten und deshalb erreichen die beobachteten Cotton-Effekte betrachtliche Werte. Cramer und Sensse4) gelang es erstmalig, analoge Erscheinungen bei Cyclodextrin-Farbstoff-Addukten aufzufinden, in denen vie1 schwachereKriifte wirksam sind, die aber dennoch Cotton-Effekte hervorrufen. Prinzipiell gleichartige Untersuchungen fuhrten