Aufspdtnng des Thionaphthenringes scheint jedoch hier ebenso wie beim Thionaphthenchinon zmischen Schmefel und Kohleustoff 2 v o r sich zu gehen; aus der angesauerten Losung scheidet sich (in der Kalte allmahlig) mieder clas unyeriinderte Oiiin aus.
44. S. Gab r i el
: m e r einige synthetisch verwertbare Derivate der Aminosauren.
[ALIS dem Berliner Chcm. Universit:itb-Laboratoriiim 1 (Eingegnngen am 17. Januar 1908.) In eiiier vorlaufigen Mitteilung') habe ich gezeigt, claf!, sich die Phthalimidofettsauren mit Leichtigkeit einerseits in die zugehorigen Saurechloride verwandeln und andererseits leicht broinieren lassen; 30 konnte z. B. aus Phthalylglycin das Phthalylglycylchlorid, Cd%Oa : N. CHa . CO . C1 und aus P-Phthalylalanin das ~3-Phtlialyl-a-bron~ala1iin, CS Hc 0 2 : N. CH2. CHBr . CO, H , gewonnen 13 erden. Beide Produkte bind sehr reaktionsfahig. Ich gebe im Folgenden einen kurzen Bericht iiber einige Umsetzungen dieser Korperklassen.
I. Ph t h a1 y l -g l y c y 1 c h l o r i d , CS HA 0, : N . CI&. CO . C1 destilliert, \vie bereits angefuhrt, im Vakuum unzersetzt; dagegen bei gewohnlichem Druck unter lcilmeisem Zerfall.
Bei dem Studium dieser Zersetzung zeigte es sich, daB reichliche Gasmengen entwichen, welch, als K o h l e n oxyd erkannt wurden; aus dem duokeln Ruckstand konnte, wenn nicht zit lange erhitzt worden war, Chl o r rn e t h y 1-p h t h a l i m i d '), CA H4 09 : N . CH? . C1, vom Schmp.
133-134O isoliert werden.
') Diese Berichte 40, 2649 [1907]. Ebenda ist 70mm %on unten 1G7O statt 155O als Schmelzpunkt des P h e n a c y l -p h t h a l i m i d s zu setzen.
?) Zur beyuemeren D a r s t e l l u n g dieser bereits von ' 2' . S a c h s (diese Eerichte 31, 1232 [1898] beschriebenen Verbindung lost man 2 g Oxymethylphtalimid (2 g) in rauchender Salzsaure (30 ccm) unter gehndem Ermirmen (50") auf, w o r d sich der Chlorkorper, CsH402: KCHZCI, schr schnell als Kryrtallbrei ausscheidet.
Analog lafit sich mit rauchender Brom-resp. Jodwasserstoffsiure das B r o m m e t h y l -p h t h a l i m i d vom Schmp. 149--150° und das noch unbekannte Jo d m e t h y 1-p h t h a l i m i d , CsH,02: N. C& . J, darstellen. Letzteres krystallisiert, nach dem Aufstreichen des &yhkallbreis rtuf Ton, aus Essigester in gipsiihnlichen Formen vom Schmp. 153 O.