✍ Scribed by Clarke, C. H. ;Francis, Francis
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2060 266. 0. H. Olarke und Francis Francis: Derivate dee Triaceton-amh.
Ober einige [AUB dem Chernischen Laboratorium der Universitat Bristol.] (Eingegangen am 14. J u n i 1912.) Durch eine Modifikation der zuerst yon H e i n t z ' ) und sp5ter von E. P i s c h e r z, zur Darstellung des Triacetonamins benutzten Methode ist es u n s gelungen, diese Base ohne Schwierigkeit in groBeren hlengen zu gewinnen ; eine Beschreibung tinserer Brbeitsweise wird binnen kurzem veriiffentlicht werden. I. T r i a c e t o nnllc a m i n (Formel I) kann, wie dies von E. Fiscber3) schon angegeben worden ist, niit nahezu quantitativer Ausbeute durcb Reduktiou von l'riacetonaniin (Formel 11) mit Natriuniamalgam i n saurer Losung gewonneu wertlen. Wird eine L6sung des Alkamins bei Gegenwart von Alkalieii mit Benzoylchlorid geschiLttelt, so ist das Hauptprodukt der Renktion das 0, 1 ~' -D i b e n z o g l d e r i v a t , welches nach dem Urnliiseu aus Alkohol den Schrnp. 200° zeigt. 0.1102 g Sbst.: 0.2905 g CO1, 0.0775 g HsO. -0.116 g Sbst.: 0.3077 g CO?, 0.0844 g HaO.
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DaB die spezifischen Exaltationen dieser Substanz etwas hoher sind als die des analogen Derivats vom 1.4-Dirnethyl-cumaranon, entspricht der Regel, dnB kernstandiges Methoxyl das Brechungsund Zerstreuungsvermogen kraftiger steigert als Methyl I). I n der hoher siedenden Fraktion 1:ig der L a c t y