✍ Scribed by M. Viscontini; C. Ebnöther; P. Karrer
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Aus Pyridoxal wurde durch Einwirkung von p‐Nitrobenzoylchlorid in Pyridin 3,4′‐Di‐p‐nitrobenzoyl‐pyridoxal (III) dargestellt und aus diesem durch partielle Hydrolyse 3‐p‐Nitrobenzoyl‐pyridoxal (IV). Aus der letzteren Verbindung liess sich durch Einwirkung des Chlorids des ortho‐Phosphorsäure‐diphenylesters das 3‐p‐Nitrobenzoyl 4′‐diphenylphosphat des Pyridoxals (V) gewinnen.
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DaB die spezifischen Exaltationen dieser Substanz etwas hoher sind als die des analogen Derivats vom 1.4-Dirnethyl-cumaranon, entspricht der Regel, dnB kernstandiges Methoxyl das Brechungsund Zerstreuungsvermogen kraftiger steigert als Methyl I). I n der hoher siedenden Fraktion 1:ig der L a c t y
Das Jodhydrat des Nicotin-Py-jodbutylats, gelbes Krystallpulver, schmilzt bei 92-93O. Es wird wie die niedrigeren Homologen dargestellt und zeigt ahnliche Loslichkeitsverhaltnisse. 8,43 mgr Subst. gaben 0,47 cm3 Nz (17O, 718 mm) C14H83N2J2 Ber. N 5,91 J 53,66y0 Gef. ,, 6,08 ,, 5537% 29,94 mgr Subst