Einige Publikationenl) iiber Untersuchungen der Wirksamkeit von Chinolinderivaten auf verschiedene Mikroorganismen veranlassen uns, auch unsere, zum Teil sclion liingere Zeit zuruekliegenden Versuche, wclche in dieser Richtung liegen, bekanntzugeben. Wir verzichten auf eine Beschreibung der Herstellung yon Chinaldin2), 8-Oxychinaldin 2 ) , 8 -Ox y chinolin , 5 -Chlor-8-oxychinolin 3, 4), 5,7 -Dichlor-8 -oxy -3, 4, unci 5 , 7-Dichlor-8-acetoxy-chinolin3), bei den biologischen Untersuchungen beschriinken wir uiis auf die Wiedergabe einer zusammenfussenden Tabellc.
Die vorliegende Arbeit unterrichtet uber die Herstellung einigcr neuer Chinolinderivate. 1. 8 -O x y c h i n o l i n -c h l o r h y d r a t + HgCl,: CgH,ON, HC1, HgC1,. Eine Kombination des stark wirkenden 8-Oxychinolins mit einem bakteriziden Queeksilbersalz schien uns wirkungsmassig besond ers aussichtsreich. Uber Verbindungen von 8-Oxy-chinolin-hydrochlorid mit HgC1, findet man in der Literratur verschiedcne Angaben. Thilo & Demant5) behchreiben die Herstellung eines Oxychinolates des Quecksilbers aus Oxychinolin und HgCl, . Das daraus hergestellte Hydrochlorid hat folgende Formel: 4 HC1 Hg(CJ&jON)s, 2 HSO __+ (Hg(CJA.ON)J'J, l h * g G ) berichtet von einem Komplexsalz, Hg( C,H,ON), , HzO, welches aus Queeksilbersalzen und 8-Oxychinolin in minera,lsaurer Losung entsteht. Dede d? Hessler') erhielten aus 8-Oxychinolin und HgC1, in heisser 2-n. Salzsaure eine Verbindung von der Bruttoformel C,H80NCl,Hg, Smp. 215O.