Nach 2 stiindigern Erhitzen anf 20O0 betrng der Drehwinkal a = 5,33O nnd blieb nach wiederholtem gleichen Erhitzen lionstant. Verseifung rnit alkohol. KOH lieferte ans dem alkaliloslichen Teil reine (+)-Slnre nnverlndert in Schmelzpnnkt nnd Drebnng znrilck. Abbaii der (+) Suure VI. 200 mg kochte man mit 3 ccm 48proc. Rromwasserstoffslure niid 2 ccm Acetanhydrid 5 Stnnden riickfiielerid, entferrite nach Zngabe von 5 ccm Wasser. das 1,8 Dibromoctan durch Petroliltlief (identifiriert dnrch oberfiihrnng i n l,B-Diphenoxy-octan, Schmelzp. &lo), braclite die same Schicht i. V. znr Trockne nnd krystallisierte den Ruckstand rnit etwas Tierkohla ans 2n-Salzeaure nm. Schmelzp. 19B0, keine Depression rnit Qentieinslnre.
fiber eiiic doppelhenklige Ansa-Verbindung.
Vou Arthur Liittiinghazis und Heinrich Simon I).
Mit 2 Fignren im Text.
Wiilirend der systematische Einbau von Bruckenringen bis vor kurzem nur bei hydrierten Ringsystemen oline Scliwierigkeiten moglich war, lassen sich nunmehr auch aromatische Kerne in beliebiger Stellung leicht mit Bruckenringen verknupfen 2). Den AnscliluO an den Kei-n vermittelii Yauerstoff-oder Schwefeltitome, wie etwti bei der Syntliese des Hydrochinon-dekametliylen- athers'(I1) durch intramolekulare Vcratherung des Halbatliers (I) im hochverdunnten System gemaD den hauptsaclilich von K. Z i e g 1 e r entwickelten Grundlagen. ' ) Dibsertation Greifswald 1942. ' ) Ziisammenfassung: Natnrwiss. 30, 40 (1942); zur Rencnnnng als A ~z -Verbindungen: L a t t r i n g h a n e u. G r a l h e e r , Ann. 650, 67 (1941).