Dsselbst 288, 2. t) Dsselbst B 8 8 , 11. Aunalen der Chemie 244. Bd. e i s t e T, iiber eine Condensation Auf Veranlassung des Herrn Dr. B e h r e n d stellte ich Versuche an, Phenylsulfoharnstoff mit Acetessigather zu condensiren. Trotz der mannigfachsten Versuchsbedingungen erhielt ich immer wieder ein dickes, schmieriges , hochst widerlich riechendes Oel, aus dem sich nach und nach immer neue Mengen Phenylsulfoharnstoff ausschieden. Die d a m mit Biuret und Diphenylguanidin angestellten Versuche blieben gleichfalls obne Erfolg. Bei niederer Temperatur fand zwischen Biuret und Acetessigather uberhaupt keine Reaction statt, wahrend bei hoheren Temperaturen nur ein Gemenge von Biuret und Cyanursaure gebildet wurde und der Acetessigather durch das entstandene Ammoniak Zersetzung erfuhr. -Auf Diphenylguanidin wirkt Acetessigather ebensowenig , selbst nicht bei Temperaturen, die dem Siedepunkt desselben nahe kommen, ein. Bessere Resultate wurden bei der Einwirkung von Urethan auf Acetessigather erzielt. Einwirkung von Urethan auf Acetessigather. Eine Condensation zwischen Acetessigather und Urethan findet langsam schon bei gewohnlicher Temperatur statt, doch sind, selbst nach monatelangem Stelien, nur geringe Spuren des Condensationsproductes gebildet. Auch durch Kochen eines Gemenges von Acetessigather und Urethan am Ruckflufskuhler wird die Ausheute an Condensationsproduct nicht gesteigert ; dieselbe wird jedoch eine erheblich hohere, wenn man Acetessigather auf Urethan im geschlossenen Rohre einwirken Iafst. -Am besteii verfiihrt man wie folgt : 10 g Urethan und 20 g Acetessigather werden mit 10 cbcnr Aether und einer geringen Menge Chlorammonium im geschlossenen Rohr 8 bis 10 Stunden auf 140 bis 150° erhitzt. -Die Rohren offnen sich unter aufserst starkem, von Die Analyse *) des mit Wasserdlmpfen destillirten Oeles lieferte Zahlen, die auf die Formel C9H15N04 stimmen :