litteilnngen aug dem Cheuischen Institut der Techn. Hochschule Finnlands zu Helsinki.] 0 ber eine allgemeine Reaktion zur Darstellung von Ketos!iursn, ungesiittigten Siiureii uncl disubstituierten Lactonen. 11. M i t t e i l u n g ; von Gust. Komppa und iY. Rohrnicoin. (Eingelaufen am 12. Soveniber 1935.) I n iiuserer I. Mitteilung l) wurde die Umsetznng ver-hlltnismLSig einfach gebauter Anhydride 2-basischer Sailrexi mit Organo-magnesiumhaloiden beschrieben. Es konnten dort bestimmte GesetzmaBigkeiten fiir den Verlauf der Eleaktion festgestellt werden. Als nun Anhydride von SBuren der Campherund Terpenreihe auf ihr Verhal ten gegen Grignardverbindungen gepriift wurden , zeigte es sich, daS die Reaktionen vie1 weniger durchsichtig verlaufen. Allerdings konnte aucli hier beobachtet werden, da6 von sehr bestiindigen Anhydriden nur schwer Ketosluren zu erhalten sind. Es folgt jetzt hier die nahere Beschreibnng des Verlialtens verschiedener Snhydride der obengenanuten Grulq)e: A p o -G a m p h e r s L u r e -H n h y d rid. Ayo-caxuphersaure-anhydrid liefert mit Methyl-magnesium-jodid nur wenig ,,dceto-apo-camphe~i~l-carbonsuure", 2,2- DimethyZ-3-acetu-cycZopentan-carbonsiiu~e-( 1) (I) , die als Semicarbazon ihres Esters isoliert wurde. I)a die zur Verfugung stehende geringe Menge freier Saure recht nuerfreuliche Eigenschaften zeigte, konnte sie bis jetzt nicht in ganz reinem Zustande erhalten werden. Zu Vergleichezwecken wurde eine Retoahre derselben ebeneit Strukturformel suf einem yon W i n z e r s ) fIir die Daretellung von l) A. 509, 269 (1934). ' ) A. 467, 311 (1890). ' ) P e r k i n , T h o r p e , SOC. 85, 138 (1904). 10, Nr. 3 (1917); C. 1917. I. 751.
liehte Beobachtung.