Über die Zersetzung des Thiol-essigsäure-esters durch Quecksilbersalze, ein Beitrag zur Chemie der Mercaptide des Quecksilbers

✍ Scribed by Sachs, Georg

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1921
• Weight: 317 KB
• Volume: 54
• Category: Article
• ISSN: 0365-9631
• DOI: 10.1002/cber.19210540817

✦ Synopsis

Dic Substanz euthllt wahrscheinlich 1 Nol. Wasser. Die Krystalle werden beim Liegen an der Luft schnell blind; nacli 24 Stdn. get 1.86, ber. 5.07 O,'O Ha0 fur 1 Mol. H a m b u r g , Chem. Abteiluug des Instituts fur Scbiffs-und Tropen kraukheiten. 311. Georg Sachs: Ober die Zerseteung des Thiol-esaigslue-esters durch Quecksilbersalse, ein Beitrag Bur Ghemie der Mercaptide des Quecksilbers. [Ans d. 11. Chem. Institut d. .Universitit Wien.] (Eingegangen am 26. Mai 1921.) W. M i c h l e r l ) erwiihnt, daf3 der A t h y l e s t e r d e r T h i o l -e s s i gs L u r e durch konzentrierte Lauge erst bei liingerem Erhitzen verseift wird. Dabei entstehen, wie ganz allgemein aus den Estern von Thiolsluren, das Mercaptan und die Sauerstoffsiiure, in diesem Falle Athylmercaptan und Essigsiinre. Urn so bemerkenswerter ist es, da8 Mer c u risalze beinahe augenblicklich und ohne Erwarmen eine Spaltung des Esters in gleichem Sinne bewirken konnen. Wird eine alkoholische Quecksilberacetat-Losung mit dem Thiolsaure-ester ver- setzt, so kann man sofort, durch Zusatz von Wasser und Kochsalz-Losung Ausscheidung des wohlbekannten A t h J 1 m e r c a p t o -q u e c ks i l b e r c h l o r i d s, CS Hs . S . Hg C1 a), erzielen. Die Gegenwart von Acetat scheint fur diese Reaktion forderlich, wenn aucli nicht notwendig zu sein. Wird statt des Quecksilberacetats sogleich dlls Quecksilberchlorid in absolut-alkoholischer Losung angewandt?, 80 setzen sich auch bei liiugerem Stehen trotz der Schwerlbslichkeit des Mercapto-queckl ) A. 176, 187 [1575].

2, H. D e b u s , A. 72, 18 [1849]. a) Der Versuch wurde rnit Bquimolekualeren Mengen in 21/,-proz. Sublirnst-Losung ausgefhhrt. I) SOC. 99, i 1 6 [1911]. 1) A. 176, 151 [1575].