Über die Umwandlung der Chinatoxine in Chinaketone und deren Reduktion zu den Alkaloiden der Chinarinde
✍ Scribed by Kaufmann, Adolf ;Huber, Max
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1913
- Weight
- 553 KB
- Volume
- 46
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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## Abstract Die absolute Konfiguration des Linalools wurde durch asymmetrische Synthese des Tetrahydro‐linalools bestimmt. Der sterische Verlauf der stereospezifischen, säurekatalysierten Cyclisierung von Linalool zu Terpineol wird auf Grund der absoluten Konfigurationen diskutiert.
Die nachstehende Arbeit wurde auf Anregung des Herrn Professors Freiherrn v. L i e b i g vorgenommen. Es sollte festgestellt werden : ,,In wie weit sich ein Zusammenhang zwischen den unorganischen Bestandtheilen und den organischen in der Gerste nachweisen lasse, und welches der Einflufs sei, den Bo