✍ Scribed by Bouchal, Von Karel ;Čoupek, Jiří ;Pokoný, Svatopluk ;Hrabák, František
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Mit Hilfe der Gelchromatographie wurde die Kinetik der Umwandlung des Chloroprens in cyclische Dimere und in Polychloropren verfolgt. Die Temperaturabhängigkeit der für die Bildung der einzelnen Dimeren charakteristischen Geschwindigkeitskonstanten wurde im Bereich von 50 bis 70°C bestimmt. Die Dimerisierungsreaktion des Chloroprens war zu Beginn zweiter Ordnung und wurde während ihres Verlaufes niedrigerer Ordnung. Die Polymerisation wurde durch Diphenylpikrylhydrazyl gehemmt und durch Jod beschleunigt. In Lösungen von Dimethylsulfoxid und Dimethylsulfat war die Anfangsgeschwindigkeit der Polymerisation um ein Mehrfaches höher als in reinem Chloropren. Durch Zugabe von Acetylacetonato‐bis(äthylen)‐rhodium wurde die Polymerisationsgeschwindigkeit erhöht und die Bildungsgeschwindigkeit des Dimeren mit viergliedrigem Ring vermindert. Es wurden Gleichungen für die Umwandlungsgeschwindigkeit des Monomeren und für die Bildungsgeschwindigkeit des 1.2‐Dichlor‐1.2‐divinylcyclobutans abgeleitet.
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## Abstract Das ditertiäre Diterpenglykol (—)‐Sclareol (Ia) geht bei seiner Acetylierung nur zu 5% in Di‐__O__‐acetyl‐(—)‐sclareol (Ib) über. Als Reaktionsprodukte wurden 47% (+)‐Sclaren (IV), 35% (+)‐Allylalkohol IIIa, 6% (+)‐Manool (IIa) und 6% (+)‐Manoyloxyd (XV) gefunden. Diese Umwandlungsprodu
## Abstract Die Ergebnisse der kinetisch‐isothermen, thermisch‐dynamischen (d. h. mit konstanter Aufheizgeschwindigkeit) und gaschromatographisch‐pyrolytischen Untersuchungen des thermischen Abbaues von verschiedenen Polystyrolen lassen darauf schließen, daß der Abbaumechanismus komplexer Natur ist