✍ Scribed by Fuchs, Walter ;Niszel, Ferdinand
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daS rnit dem durch Abdestillieren erhaltenen Riickstand nichts anzufangen war. Durch Alkohol konnten bei 6-maliger Extraktion etwa 3 g ausgezogen werden. Damit war die Aufnahniefahigkeit des Alkohols fur den Kijrper aber noch nicht erschopft, vielmehr scheint der Farbstoff in Alkohol etwas loslich zu sein. Man hatte aber den Eindruck, daS im Anfang mehr gelost wird als nachher. Nach 6-rnaliger Extraktion rnit 150 ccm Alkohol von Zinimer-Temperatur hinterblieben nach dem Trocknen 6.5 g alkohol-schwerloslicher F a r b s t o f f , der sich rnit intensiv blauer Farbe in Slkali loste und rnit Saure einen Umschlag in rot gab, wohei feine, dunkelrote Partikelchen ausflockten. Da diese Farbstoff-Fraktion nicht umkrystallisiert werden konnte, fiihrten wir eine Aschen-Bestimmung und einige Analysen nach verschiedenen Bedingungen des Trocknens aus. Es zeigte sich, daW der Korper nur 0.4% Asche hat. Eine C-H-Bestimmung einer bei roGO z l/E Stdn. getrockneten Probe ergab folgendes Resultat: 0.1778 g Sbst : 0.4114 g CO,, 0.0634 g H,O. -Gef. C 63.12. H 3.99. Substanz, die im Exsiccator iiber Phosphorpentoxpd (ohne Erhitzen) getrocknet war, ergab: 0.1463 g Sbst.: 0.3372 g CO,, 0.0565 g H,O. -Gef. C 62.88, H 4.32. Nach diesen -4nalysen lie0 sich bisher eine Formel nicht errechnen. Es sollen daher erst weitere Keinigungsversuche und eventuell Spaltungen versucht werden. I ) Vorangehende Abhandlung: B. 60, zog [1927]. ' ) B. 55, 658 [I922]. 3, B. 59, 2458 [rg26].
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