## Abstract Die bereits beschriebenen oligomeren und polymeren 2.5‐Dimethoxyphenylen‐vinylene^1^ wurden im Bereich von Raumtemperatur bis etwa 120°C auf ihre elektrische Leitfähigkeit untersucht. Die Werte für σ298°K erreichen maximal 2,0Ω10^−6^·^−1^·cm^−11^ bei einer Aktivierungsenergie von 0,34 e
Über die synthese polymerer indophenine und deren elektrische eigenschaften
✍ Scribed by Kossmehl, Von G. ;Manecke, G.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1968
- Weight
- 374 KB
- Volume
- 113
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
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✦ Synopsis
Durch Kondensationvon Bis-{dioxopyrrolino[2'.3' : 1.2 ;2".3" : 5.4l)benzol mit Thiophen sowie durch Reaktion eines Poly[6-~inylisatin]-harzes mit Isatin und Thiophen wurden zwei verschiedenartig aufgebaute, Indophenineinheiten enthaltende Polymere synthetisiert, die polymere Kupenfarbstoffe sind. Das polymere Indophenin I mit einem System konjugierter Doppelbindungen und einem koplanaren Molekiilaufbau besitzt bei 25OC und einem Druck von 1500 kp.crn-2 eine spe-zi6sche elektrische Leitfihigkeit von c = 1,l .lO-4 Q-1.cm-1. Die Spinkonzentration betriigt 1,9 ~1 0 2 ~ spins .g-l. AuDerdem wurden zum Vergleich die elektrischen Eigenschaften und Spinkonzentrationen von einigen Redoxharzen, die indigoide Farbstoffe bzw. chinoide Strukturen aufweisen, untersucht.
SUMMARY:
Condensation of bis-{dioxopyrrolino[2'.3': 1.2 ;2".3" : 5.41) benzene with thiophene and reaction of a polymer containing poly[6-vinylisatin] with isatin and thiophene gave two polymers containing indophenine units of different type. These products are polymeric vat dyes.
The polymeric indophenine I with a system of conjugated double bonds and coplanarity in the molecule has a spezific dc conductivity of a = 1.1.10-4 Q-1-cm-1 a t 25OC and a pressure of 1500 kpecrn-2. The spin contents is 1.9.1020 spins.g-l. The electrical properties and the spin contents of some redox polymers containing indigoid dyes respectively quinoid structures were also investigated.
Mit dem Ziel, ein polymeres Indophenin mit einem System konjugierter Doppelbindungen und einem koplanaren Molekiilaufbau zu synthetisieren, wurde analog der klassischen Indopheninsynthese nach W. STEIN-KOPF und W. HANSKE~) Bis-{dioxopyrrolino[2'.3' : 1.2 ;2".3" :5.4])benzo12) mit Thiophen in Eisessig/konzentrierter Schwefelsaure umgesetzt. Diesem polymeren Indophenin soll folgende Struktur zugeschrieben werden : H H
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